Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,75 mg - propylenglykol hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,767 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 2 mg - takrolimusmonohydrat 2,044 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 5 mg - takrolimusmonohydrat 5,11 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - takrolimus

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temozolomid solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.